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헤럴드경제21 oct. 2019 — 세계1위 기업과의 임상3상 재료와 그리고 FDA 판매승인 재료에,. 정보 빠른 외국인이 140만주 매집한 시장에 철저히 숨겨진
최근 일본, 중국, 한국에서 세노바메이트 임상 3상에 대한 IND 승인을 획득
SK바이오팜은 지난 2011년 JAZZ와 글로벌 임상 3상을 공동 진행하는 조건으로
셀바스헬스케어, 美 FDA 승인 임박 울트라사이트 지분 취득12 iun. 2024 — 셀바스헬스케어(대표 유병탁)가 공시를 통해 AI기반 심장진단 영상 혁신기업 울트라사이트
SK 독자개발 뇌전증 치료제 미국 신약승인 임박14 mar. 2016 — SK 측은 임상 3상 안전성 시험을 통과하면 내년에 FDA에 신약
제약 테마, 현대바이오 +8.19
국내제약사 판권계약임박 2024년3분기 제품출시후 해외판권계약예정 한국투자증권인보사 판매허가취소: 식약처 승인이 글로벌 스탠다드 부합을 의미하지 않음
29 mar. 2024 — 단, 이는 승인여부가 임박했다거나 문턱이 낮아졌다는 뜻이 아닙니다. 그보다는 임상3상을 잘 수행할 수 있도록 다양한 FDA의
극한의 불확실성 이겨낸 바이오벤처 1세대 '블록버스터급 신약
의학신문23 nov. 2020 — 미국 시장 성공적 진입, 유럽 승인 임박·日 기술수출 등 글로벌 확장